Daddydwarf
Support
В Нидерландах, в Центре исследований лекарственных средств для человека, было проведено клиническое испытание с участием 47 здоровых добровольцев. В ходе исследования ученые изучали новый препарат — усовершенствованную форму вещества 5-MeO-MiPT, более известного под уличным названием «мокси». Новинка, получившая обозначение MSD-001, выпускается в виде капсулы для перорального применения, что делает её более удобной и безопасной по сравнению с инъекционными или ингаляционными формами психоактивных веществ.
Испытуемым давали препарат в пяти разных дозировках. МРТ-исследования показали, что MSD-001 вызывает типичные для психоделиков изменения мозговой активности, однако без сопутствующих галлюцинаций или ощущения потери собственного «я». Участники сообщали о повышенной эмоциональной чувствительности, усилении ассоциативного мышления и более насыщенном восприятии цветов, при этом полностью осознавая происходящее и оставаясь в контакте с реальностью.
Действие препарата начиналось примерно через полчаса после приёма и достигало максимума через 1,5–2 часа. Это существенно короче традиционных психоделических сеансов, которые обычно продолжаются 6–8 часов. Серьёзных побочных эффектов выявлено не было, что говорит о благоприятном профиле безопасности MSD-001.
Разработка основана на идее, что терапевтический потенциал психоделиков связан не с галлюцинаторными эффектами, а со способностью усиливать нейропластичность — процесс формирования новых связей между нейронами. Препарат избирательно воздействует на серотониновые рецепторы типа 2A, практически не влияя на другие нейрохимические системы мозга.
Такой подход может открыть путь к более безопасным формам психоделической терапии и расширить круг пациентов, которым она может быть показана — включая тех, кому противопоказаны классические психоделики из-за риска обострения психических расстройств. В дальнейшем компания намерена разрабатывать на основе MSD-001 комбинированные препараты для лечения тревожности, депрессии и фобий.
Следующие этапы исследований должны показать, сохранится ли терапевтическая эффективность этой «смягчённой» формы при длительном применении.
