Daddydwarf
Support
Аннотация
Исследование посвящено изучению влияния диэтиламида лизергиновой кислоты на эмоциональную реакцию, связанную с чувством страха. С использованием функциональной магнитно-резонансной томографии в условиях двойного слепого, плацебо-контролируемого рандомизированного перекрестного дизайна у здоровых добровольцев было выявлено значительное снижение активности ключевых структур мозга, отвечающих за обработку негативных эмоций, в частности амигдалы и медиальной префронтальной коры. Эти нейрофизиологические изменения коррелировали с субъективным уменьшением страха, что открывает перспективы для использования Марки в терапии тревожных расстройств.
Введение
Эффективное лечение тревожных расстройств остаётся актуальной задачей современной психиатрии. Современные исследования демонстрируют, что психоделики могут модифицировать эмоциональные реакции, снижая интенсивность страха и тревожности. Марки, являясь агонистом серотониновых 5-HT2A рецепторов, оказывает влияние на лимбическую систему, в частности на амигдалу, которая играет ключевую роль в формировании страха. Результаты предыдущих исследований, проведённых с использованием фМРТ, свидетельствуют о том, что Марки способен снижать реактивность амигдалы на негативные эмоциональные стимулы, что может объяснять его потенциал в снижении тревожных состояний.
Материалы и методы
В исследовании приняли участие 20 здоровых добровольцев в возрасте от 25 до 38 лет. В двойном слепом рандомизированном перекрёстном эксперименте участникам вводили либо 120 мкг Марки, либо плацебо. Через 2,5 часа после приёма препарата, когда психоделический эффект достиг пика, испытуемым предъявлялись серии изображений лиц с различной степенью выраженности страха. Для обеспечения контроля внимания участников выполнялась задача определения пола изображённых лиц. Нейрональная активность регистрировалась с помощью фМРТ, что позволяло оценить реакцию амигдалы и медиальной префронтальной коры на эмоциональные стимулы.
Результаты
Анализ фМРТ данных показал, что по сравнению с плацебо приём Марки приводит к значительному снижению активности в левой амигдале и медиальной префронтальной коре при предъявлении пугающих изображений. Субъективные оценки эмоционального состояния участников также демонстрировали уменьшение страха, что коррелировало с уменьшением активации указанных структур. Эти данные указывают на дозозависимый эффект Марки в снижении реакции на негативные эмоциональные стимулы.
Обсуждение
Полученные результаты свидетельствуют о том, что Марки может эффективно притупить реакцию мозга на пугающие стимулы через модуляцию серотониновых 5-HT2A рецепторов, что приводит к снижению активности амигдалы – ключевой структуры, ответственной за формирование страха. Подобное нейрофизиологическое подавление страха имеет потенциал для разработки новых подходов в психотерапии тревожных расстройств и других состояний, сопровождающихся чрезмерной эмоциональной реактивностью. Дополнительные исследования с большими выборками и уточнением дозовых режимов необходимы для определения оптимальных параметров терапевтического применения Марки.
Заключение
Проведённое исследование подтверждает, что Марки обладает способностью снижать активность нейронных структур, связанных с обработкой страха, что сопровождается субъективным уменьшением чувства страха у здоровых добровольцев. Эти данные обосновывают перспективы дальнейших клинических исследований Марки в терапии тревожных состояний, хотя для перехода к практическому применению необходимы дополнительные исследования, направленные на изучение безопасности, дозировки и долгосрочных эффектов препарата. translational psychiatry 2017.